IATF16949認證審核要點，你關心的都在這！
發布日期：2022-03-08 瀏覽次數：
IATF16949:2016國際汽車行業的技術規范，是基于ISO9001的基礎，加進了汽車行業的技術規范。
ISO/TS16949標準的針對性和適用性非常明確，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商，也就是說這些廠家必須是直接與生產汽車有關的，能開展加工制造活動，并通過這種活動使產品能夠增值。同時，對所認證公司廠家的資格也有著嚴格的限定，那些只具備支持功能的單位，如設計中心，公司總部和配送中心等，或者那些為整車廠家或汽車零備件廠家制造設備和工具的廠家，都不能獲得認證。
今天給大家分享一下IATF16949的認證審核要點：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；13、TPM形成文件化的目標，如：OEEMTBFMTTR;14、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；15、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；17、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；18、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。1.有些外部支持場所認證機構納入了審核的范圍，但在組織的質量體系的范圍里沒有描述；2.對于一些集團審核的案子，特別是有多個支持場所的，由于在質量體系范圍沒有清晰的定義清楚，導致有些支持場所沒有覆蓋；3.應用組織結構圖的地方，沒有體系或接口支持信息；6.方針聲明書面化，但沒有在所有層次被理解或實施，尤其在車間現場。2.缺少經過培訓的人員。（組織制定了需要的培訓，但沒有執行）；3.對執行”影響產品要求符合性工作”人員的定義過于狹窄；12.應該包含在監視和測量系統中的設備沒有在系統中（尤其在研究和開發領域）；17.外部實驗室不符合ISO/IEC17025或國家等同標準。2.程序不全面或錯誤理解（經常是故意的），或相互矛盾（如：設計、銷售和生產之間）；1.設計職責/權限/接口沒有以書面形式指定或執行；3.圖紙沒有控制，因為：公差不合理；圖紙沒有被檢查或驗證；圖紙未經認可，或者沒有使用更改控制系統；圖紙出現主觀描述。4.缺少實際設計評審，例如個人（自愿選擇伙伴的人）操作的一個系統；11.一個具體產品或項目缺少質量計劃，該產品或項目要求質量手冊中的標準程序發生偏差或增加。12.太多的設計沒有被生產介入，這導致生產不能執行這些無法實現的規范。1.滿足顧客要求的要素被忽略，例如足夠的設備和人員培訓要求，被忽略；2.對人員、機器、材料、工作方法、環境等的控制，缺少可證實的策劃；5.書面的工作/職位指導書或程序不夠充分，缺少該指導書或程序會影響質量；9.顧客/外部供方財產項目被損壞或沒有被正確存放；11.顧客/外部供方已經提供材料、設備等，但是對此沒有驗證。1.物料接收缺少控制（如，要求試驗/檢驗的材料直接轉到存貨）；5.最終檢驗或試驗被繞過，或者公司產品批準程序沒有執行；10.不能保證定期評審整個體系。持續的績效和體系評審是管理評審過程的一部分。5.只有應用預防失效再發生的糾正措施，沒有應用防止問題不發生的實際預防措施（如，未正確應用FMEA)。以上就是IATF16949認證審核的要點，有需要16949認證的企業可以找證果果！
